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新版藥典今日執(zhí)行 關(guān)乎中藥行業(yè)命運(yùn)
來源：醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布時間：2015-12-04點擊：5167次
2015年，新版藥典今日開始執(zhí)行，這是新中國成立以來的第10版藥典，這版新藥典有哪些特色，又將給行業(yè)帶來哪些變化呢？
1，品種增加
新版藥典收載品種總數(shù)達(dá)5608個，比2010年版藥典新增1082個品種。
新版藥典在藥用輔料增加105%，由132種增加到270種。
2，重點發(fā)揮四個方面的作用：
維護(hù)公眾健康，保障用藥安全有效的“防護(hù)墻”作用；
引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)品質(zhì)量升級的“導(dǎo)航儀”作用；
提升企業(yè)競爭力的“助推器”作用；
中國制藥實現(xiàn)質(zhì)量硬承諾、通向國際化道路的“彩虹橋”作用。
3，質(zhì)量要求更加嚴(yán)格
中藥：制定了中藥材及飲片中二氧化硫殘留量限度標(biāo)準(zhǔn)，推進(jìn)建立和完善重金屬及有害元素、黃曲霉毒素、農(nóng)藥殘留量等物質(zhì)的檢測限度標(biāo)準(zhǔn)；加強(qiáng)對重金屬以及中藥材的有毒有害物質(zhì)的控制等。
化學(xué)藥：有關(guān)物質(zhì)加強(qiáng)了雜質(zhì)定性和定量測定方法的研究，實現(xiàn)對已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的區(qū)別控制，優(yōu)化抗生素聚合物測定方法，設(shè)定合理的控制限度，整體上進(jìn)一步提高有關(guān)物質(zhì)項目的科學(xué)性和合理性等。
生物制品：增加相關(guān)總論的要求，嚴(yán)格生物制品全過程質(zhì)量控制要求，以保證產(chǎn)品的安全有效性，同時增訂“生物制品生產(chǎn)用原輔材料質(zhì)量控制通用性技術(shù)要求”，加強(qiáng)源頭控制，最大限度降低安全性風(fēng)險等。
4，飲片標(biāo)準(zhǔn)大幅度提高
新版藥典對中藥飲片增加了安全性檢測的手段，特別是重金屬的檢測已經(jīng)達(dá)到了國際先進(jìn)水平；在農(nóng)殘檢測方面，采用了新的方法，具有更好的特異性和靈敏性，能夠檢測出229種農(nóng)藥殘留。以常用的飲片為例，新版藥典增加了山藥和葛根的二氧化硫檢測；珍珠和海藻增加了重金屬等檢測項目；人參和西洋參的檢測項目中增加了農(nóng)殘檢測。
2015年版《中國藥典》在歷版藥典的基礎(chǔ)上，重點加強(qiáng)藥品安全性和有效性的控制要求，充分借鑒國際先進(jìn)質(zhì)量控制技術(shù)和經(jīng)驗，整體提升藥典標(biāo)準(zhǔn)水平，將在推動我國藥品質(zhì)量提高、加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級換代、促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、提升《中國藥典》權(quán)威性和國際影響力等方面發(fā)揮重要作用。
5，輔料質(zhì)量還得提高
國家藥典委員會秘書長張偉表示，盡管但是輔料的質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)水平和國際比較來說還有差距，要緊跟國際藥典發(fā)展趨勢，采用新技術(shù)、新方法確保藥品安全和有效。
對產(chǎn)業(yè)的影響
1， 推高藥企成本？
新版藥典對與飲片提出了更高的要求，目前中藥企業(yè)對質(zhì)量要求和以前相比是越來越嚴(yán)格。以往藥材原料監(jiān)測可能是走個過場，但是現(xiàn)在已經(jīng)玩真的。據(jù)有熟悉藥材市場的人士表示，目前藥材商正頻頻遭遇退貨，無硫藥材正成為市場緊俏產(chǎn)品，大家都在找無硫貨。無硫貨現(xiàn)在價格也正在水漲船高。有的價差在兩三塊錢，有的價差已經(jīng)有倍數(shù)差別。預(yù)計，新版藥典執(zhí)行后，無硫藥材將會進(jìn)一步拉開和含硫藥材的差距。藥企的成本將會進(jìn)一步攀升。
2，中藥會否出現(xiàn)短期供應(yīng)？
對藥企來說更深的憂慮是一旦藥典執(zhí)行，按照目前中藥材種植現(xiàn)狀來講，有合格的藥材供應(yīng)藥企嗎？
新版藥典在中藥材、中藥飲片質(zhì)量控制方面尤其是在對二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素，黃曲霉毒素、色素、微生物、內(nèi)源性有害物質(zhì)的監(jiān)測方面，標(biāo)準(zhǔn)較2010年版有大幅度提升，尤其是農(nóng)殘、重金屬及有害元素控制方面，達(dá)到或者超過英美等先進(jìn)國家標(biāo)準(zhǔn)。
近日新議藥典要執(zhí)行，一旦新版藥典執(zhí)行，是否會階段性出現(xiàn)一方面藥農(nóng)和藥材市場貨物積壓，另一方面飲片加工企業(yè)、中藥生產(chǎn)企業(yè)四處尋找合格藥材和飲片、醫(yī)院無合格飲片可用的局面？這應(yīng)該引起政府監(jiān)管部門、經(jīng)營者、種植農(nóng)戶、藥企及早重視和防范。
藥企面臨著好藥材難尋，藥商則可能會因產(chǎn)品不過關(guān)而面臨著貨源積壓，一場關(guān)乎中藥行業(yè)的命運(yùn)之戰(zhàn)即將打響。
3，和醫(yī)保目錄息息相關(guān)
據(jù)介紹，《中國藥典》2015年版對新增品種的收載主要考慮臨床用藥的需求狀況，尤其是考慮藥典收載的品種覆蓋基本藥物和醫(yī)保目錄所列的藥品品種，同時也為今后篩選基本藥物和醫(yī)保品種提供依據(jù)。對于藥典不收載的品種，有多方面的原因。
例如該品種存在著一定的療效或安全性問題；有療效更好或安全性更高的同類品種上市；中藥品種處方中可能存在著使用珍稀瀕危藥材，或使用國際上有爭議的動物藥材和某些人源藥材等。如在中藥材中，不收載來源于人類胎盤的紫河車，是因為其存在著潛在的病毒和其他微生物感染的可能以及倫理等問題。
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